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Biomedicine 生物醫(yī)藥

致力于為客戶提供研發(fā)、分析及檢測(cè)一站式服務(wù),可有效助力縮短研發(fā)周期。

導(dǎo) 航

GxP合規(guī)驗(yàn)證

注冊(cè)申報(bào)與上市后再評(píng)價(jià)

醫(yī)藥中間體檢測(cè)
檢測(cè)概述

項(xiàng)目名稱

醫(yī)藥中間體檢測(cè)

檢測(cè)目的

純度檢測(cè) 成分鑒定 定性定量 配方還原

檢測(cè)周期

5-7個(gè)工作日(特殊項(xiàng)目之外)

檢測(cè)范圍

醫(yī)藥中間體 醫(yī)藥原材料 醫(yī)藥輔料

檢測(cè)費(fèi)用

在線咨詢 

醫(yī)藥中間體是生產(chǎn)醫(yī)藥產(chǎn)品的過程中,使用的原料、材料、輔料等中間產(chǎn)品,實(shí)際上是一些用于藥品合成工藝過程中的一些化工原料或化工產(chǎn)品。 醫(yī)藥中間體的質(zhì)量,很大程度上決定了最終產(chǎn)品的質(zhì)量。

斯坦德科創(chuàng)擁有多種分析測(cè)試手段,通過專業(yè)、可靠、綜合性的分離和檢測(cè)手段對(duì)未知物進(jìn)行定性鑒定與定量分析,為科研及生產(chǎn)中調(diào)整配方、新產(chǎn)品研發(fā)、改進(jìn)生產(chǎn)工藝提供科學(xué)依據(jù),同時(shí)可以根據(jù)客戶需求,提供后期跟蹤技術(shù)性指導(dǎo)。

檢測(cè)范圍

純度、成分鑒定、原料藥結(jié)構(gòu)分析、成分配比等

定性定量分析、解析醫(yī)藥中間體的配方等

方法學(xué)驗(yàn)證:原料藥方法學(xué)驗(yàn)證、醫(yī)藥中間體方法學(xué)驗(yàn)證、藥品有關(guān)物質(zhì)檢測(cè)、藥品有關(guān)物質(zhì)鑒定、藥品雜質(zhì)鑒定、藥品雜質(zhì)結(jié)構(gòu)檢測(cè)、雜質(zhì)鑒定、結(jié)構(gòu)鑒定;

分子量:分子量分布、分子量檢測(cè)、蛋白質(zhì)分子量測(cè)定;

檢測(cè)方法
采用離子色譜分析、紅外光譜(FTIR)、質(zhì)譜(MS)、X衍射分析(XRD)、核磁共振(1H NMR)、ICP-MS、X熒光光譜分析等方式。
價(jià)格?周期?原始數(shù)據(jù)?有無相關(guān)儀器......? 疑問連連,不如輕松一點(diǎn)

為什么選擇斯坦德科創(chuàng)斯坦德科創(chuàng),與您攜手一起共創(chuàng)共贏

斯坦德生物醫(yī)藥作為斯坦德集團(tuán)核心板塊,專注于為藥品與醫(yī)療器械企業(yè)提供覆蓋研發(fā)端至產(chǎn)業(yè)化的全生命周期服務(wù),業(yè)務(wù)涵蓋藥物研發(fā)、藥包材與生產(chǎn)系統(tǒng)研究、藥物質(zhì)量研究、醫(yī)療器械研發(fā)、醫(yī)療器械測(cè)試、臨床前安全評(píng)價(jià)、臨床研究、GxP合規(guī)驗(yàn)證、注冊(cè)申報(bào)與上市后再評(píng)價(jià)等領(lǐng)域,通過技術(shù)協(xié)同與合規(guī)保障,助力企業(yè)縮短研發(fā)周期,讓藥品和醫(yī)療器械更快更安全地上市。

生命科學(xué)是斯坦德集團(tuán)長(zhǎng)期深耕的核心領(lǐng)域之一,服務(wù)范圍涵蓋特殊食品、中藥材制品、消毒殺菌產(chǎn)品、涉水產(chǎn)品、化妝品以及科研服務(wù)等領(lǐng)域,資質(zhì)能力包括CMA、CNAS、GLP以及實(shí)驗(yàn)動(dòng)物使用許可證等,是國家藥品監(jiān)督管理局備案通過的化妝品注冊(cè)和備案檢驗(yàn)機(jī)構(gòu),是國家市場(chǎng)監(jiān)督管理總局備案的特殊食品驗(yàn)證評(píng)價(jià)技術(shù)機(jī)構(gòu),可提供涵蓋安全技術(shù)規(guī)范測(cè)試、動(dòng)物功能試驗(yàn)、人體試食試驗(yàn)、人體功效性測(cè)試、注冊(cè)和備案檢驗(yàn)及多組學(xué)技術(shù)測(cè)試、多糖結(jié)構(gòu)解析、動(dòng)物建模、分子生物學(xué)測(cè)試、基礎(chǔ)分析測(cè)試等生命科學(xué)領(lǐng)域的科研檢測(cè)及課題外包服務(wù)。斯坦德生命科學(xué),助力加快健康美麗產(chǎn)品上市,為品質(zhì)生活事業(yè)保駕護(hù)航。





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